In conformità con l’articolo 25 del Regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento e del Consiglio europeo del 5 aprile 2017 in materia di dispositivi medici, siamo tenuti a raccogliere i Suoi dati di seguito elencati al fine di identificare e tenere traccia dei prodotti all’interno della catena di fornitura:
